注冊備案團隊介紹：
國內(nèi)外一線注冊備案團隊，團隊人員包括咨詢、技術(shù)、翻譯、備案等，全程對接客戶需求，提供專項定制全套方案。專業(yè)的檢測團隊與海內(nèi)外數(shù)百家企業(yè)長期保持密切合作，在韓國、新西蘭、澳大利亞、美國、歐洲等國可提供一站式國內(nèi)外國家級實驗室進行資源整合，為企業(yè)提供更便捷的服務(wù)。

進口（含港澳臺）保健品申報：
《中華人民共和國食品安全法》第七十六條：使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。進口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國（地區(qū)）主管部門準許上市銷售的產(chǎn)品。提供進口保健食品“藍帽子”備案服務(wù)，周期：進口維生素及礦物質(zhì)6月，其他功能保健食品2.5-3年。詳情請咨詢：孟經(jīng)理 18300287759/張經(jīng)理 19953218271

申報流程：


申請人提交材料：
一、注冊委托協(xié)議書；
二、申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件；
三、提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監(jiān)督管理總局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索）；
四、申請人對他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書；
五、提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）；
六、產(chǎn)品研發(fā)報告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預(yù)期效果等）；
七、產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)。

進口化妝品注冊備案服務(wù)